基本上16~18小时的培养之后,四个角里的液体能蒸发掉15，周围一圈其余的孔能蒸发10。

这对挑克隆影响不大，挑克隆的时候，96孔板基本是加到200μl培养基的，培养基蒸不蒸发就那么回事儿。

但是一旦到了检测阶段，蒸发掉10的液体，也就是说药物的浓度变相升高了，会导致结果误差，对最后的数据分析造成一定的影响。

这事儿做过96孔板筛选的人都能观察到，但是正儿八经记录分析的人就没几个了。

尤其是他们还是个新公司，管细胞组的詹明江完全没有做筛选的经验。

齐总饶有兴致看着她下头的分析和解决办法。

她一共写了两条。

第一就是周围一圈加缓冲液不养细胞，但是这个就会造成浪费，提高成本。

第二就是做阴性对照或者阳性对照最高的点。

阴性对照就是什么都不加，单纯养细胞，培养基蒸发一点无伤大雅。

阳性对照的最高点数据本来就是溢出的，等于说已经到了反应的极限，再浓也就这样了。

“你记录做得很好，希望能继续保持——”齐总一顿，又问：“可以复印两页让同事们看看吗？”

不仅如此，他还想带回去让他的研究生看看。

顾棠点头，这个没什么好推辞的。就算被詹明江看见，他也学不会。

这就跟学习一样，初中高中一个班60多个人，都是一个老师教出来，有人能考状元，有人就擦线上民办。